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财联社7月1日讯（编辑 牛占林）当地时间周四，美国食品和药物管理局(FDA)表示，新冠疫苗制造商应该更新他们的新冠疫苗加强针，以针对最近在美国蔓延的奥密克戎BA.4和BA.5变异株。
FDA希望疫苗制造商在今年秋天之前更新加强针疫苗，以提供更持久的保护。公共卫生专家预计，随着疫苗免疫力下降，以及待在室内的时间变长，新一轮感染潮很有可能出现。
当前，BA.4和BA.5已经成为美国主要的流行毒株，它们的传染性更强，免疫逃逸能力增加，这些都表明，今年夏天新冠病毒将继续大规模传播。
FDA疫苗部门负责人彼得·马克斯博士表示，到了秋天，接种过两剂疫苗的人，只需要接种一剂针对奥密克戎的加强针即可。
马克斯指出，FDA将对新疫苗的安全性、有效性和生产质量进行全方位审查，以确保它们在被批准用于公共用途之前达到最高标准。
在本周二，FDA的独立疫苗专家小组以19比2的投票结果，建议在今年秋天接种针对奥密克戎变异株的新型新冠疫苗，公共卫生官员们预计届时将出现新一轮新冠病例激增。
辉瑞、Moderna、Novavax和强生公司都开发了针对新冠病毒原始毒株的疫苗。但是，随着病毒在大流行过程中的迅速变异，疫苗在预防感染和轻微疾病方面的效果已有所下降，尽管它们仍能预防新冠引发严重疾病。
辉瑞和Moderna开发了针对奥密克戎BA.1的疫苗，BA.1在去年冬天引发了大规模的感染潮，但疫苗制造商难以跟上新冠病毒的快速变异。BA.1如今已被新的亚变种取代，已经不在美国传播了。
马克斯透露，FDA已经要求这些公司开始对新的亚变种进行临床试验。FDA专家小组普遍倾向于研究针对BA.4和BA.5的疫苗，以努力跟上病毒的变异步伐。
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