21世纪经济报道记者 杨坪 深圳报道

九安医疗的涨停之旅终于熄火。

12月16日早盘，九安医疗股价在高开逾7%之后迅速回落，截至21世纪经济报道记者发稿前，九安医疗涨幅回落至2.3%。

而从11月15日，公司在互动平台上“抢跑”发布试剂盒获得美国FDA EUA授权事项进展以来，九安医疗一个月以来已经收获累计15个涨停，估计累计涨幅高达274.64%。

值得一提的是，期间，因互动平台信息抢先发于上市公司公告，12月14日晚间，九安医疗因信息披露违规收到了深交所的监管函。

互动平台信息“抢跑”

事情还得从一个多月前开始说起。

11月8日晚间，九安医疗曾披露了《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDAEUA授权的公告》，表示公司美国子公司iHealthLabsInc．生产的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒（下称“试剂盒”），获得了美国食品药品监督管理局（即”FDA“）应急使用授权（即“EUA”），可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家或地区销售，预计未来可能为公司带来相关销售收入。

不过，由于表示是“预计未来可能为公司带来相关销售收入”，市场并不清楚具体对公司业绩影响如大，因此在该消息披露初期并没有引起市场较大注意，九安医疗的股价走势也较为平稳。

但11月15日起，九安医疗却在互动易平台上频繁对投资者更新此款试剂盒的相关消息，逐渐引发了投资者的注意，公司股价也开始大幅上涨。

比如11月15日九安医疗向投资者表示公司目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份；11月17日又表示公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地向C端和B端同时销售；11月18日表示新冠抗原家用自测OTC试剂盒的价格为6.99美元（1人份）。

对于九安医疗在互动易平台发布试剂盒相关信息的问题，深交所在11月23日下发的《关注函》中就已经表示了关注。

深交所要求九安医疗核实并说明公司在互动易平台上就试剂盒产品的相关表示是否属于《股票上市规则（2020年修订）》规定的重大事件或重大事件的进展情况及判断依据，如属于，进一步说明《获授权公告》、《股票交易异常波动公告》未披露前述情况的原因及合规性。

11月30日，九安医疗对互动易上问题回复没有以公告形式披露进行了原因解释，并认为互动易上的相关回复不需要通过进展公告对外公告。

值得一提的是，这一回复并没有获得深交所的认可，深交所认为九安医疗就试剂盒获得美国FDAEUA授权事项进展情况在互动易平台答复的时间早于在指定媒体披露的时间，违反了《股票上市规则（2020年修订）》第2.1条、第2.15条、第7.6条的规定。希望公司能吸取教训，及时整改，杜绝上述问题的再次发生。

交易所下发监管函

12月14日晚，深交所对九安医疗下达了监管函。

监管函指出，公司股价自11月15日起连续9个交易日涨停，至11月25日累计涨幅136.18%，期间公司三次披露《股票交易异常波动公告》称不存在应披露而未披露信息。公司直至11月26日才在《股票交易风险提示公告》中就前述互动易答复内容进行风险提示，直至11月30日才在《关于深圳证券交易所关注函回复的公告》中就前述互动易答复内容进行披露及进行必要的解释说明和风险提示。

事实上，在随后的风险提示公告中，九安医疗在交易所追问下也坦言：“公司子公司的新冠抗原家用自测 OTC 试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关，因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品应急使用授权 （EUA）有效期，以及市场的发展和变化等多方面因素的影响，该产品获得美国应急使用授权（EUA）后，公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响，请投资者注意投资风险。”

并且九安医疗也明确，在互动易问答中，说明了“实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、 及原材料供应等实际情况实时进行调整。”。产能为生产能力，无法由此推断实 际产量，更无法推断出实际销量。

对于九安医疗此次信披违规拉动股价的做法，部分市场人士猜测或是为了护航股权激励行权。

早前，深交所便在关注函明确要求九安医疗说明是否存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形，同时说明是否存在涉嫌通过抬拉股价，以便2020年股权激励对象自主行权获利的情形。

公开资料显示，九安医疗2020年股票期权激励计划第一个行权期自2021年10月25日开始可自主行权，行权价格为11.53元/份，2021年10月25日公司股票收盘价为6.24元。但截至12月15日晚间，九安医疗股价已上涨至25.14元/股。