财联社（上海 编辑 刘蕊）讯，当地时间周四，世界卫生组织（WHO）的国际专家小组发布指南，支持使用默沙东的新冠口服药物molnupiravir治疗处于高住院风险的轻症新冠患者。不过，WHO专家小组不建议该款药物用于儿童、孕妇和哺乳妇女，也不推荐重症和危重症患者使用该款药物。
WHO支持高住院风险患者使用Molnupiravir
根据WHO国际专家小组发表在本周四的《英国医学期刊》（BMJ）上的指南报告称，该小组研究了涉及4000多名患者的6项随机临床试验的数据后，决定向非重症、住院风险高的新冠患者（如免疫功能低下者、未接种疫苗者、老年人和慢性病患者）推荐默沙东新冠口服药molnupiravir。
上述临床试验数据显示，默沙东的新冠口服药molnupiravir可以有效降低新冠患者住院风险，并缩短新冠患者康复时间。不过，该款药物对新冠死亡率的影响还不太明确。
WHO的医学专家认为，由于Molnupiravir可能带来胎儿发育缺陷等潜在风险，因此该款药物不应用于儿童、孕妇和哺乳妇女。此外，由于缺乏数据，他们也无法推荐重症和危重症患者使用该款药物。
WHO国际专家小组此前已有条件地认可了葛兰素史克公司的新冠抗体药sotrovimab。该小组表示，目前还在审查吉利德科学公司的瑞德西韦，并正在准备推荐辉瑞的Paxlovid。
Molnupiravir疗效或不及辉瑞新冠药
尽管默沙东的molnupiravir已经在英美获批，可以用于治疗高重症风险的新冠患者，但由于其面对某些群体疗效相对较弱且存在潜在安全问题，当地卫生部门更倾向于使用其他药物，比如辉瑞的口服小分子新冠治疗药Paxlovid等。
美国国立卫生研究院的指导方针就明确规定，只有在不能给门诊病人使用其他药物时，才应使用molnupiravir。
研究表明，molnupiravir在降低高风险患者死亡率和住院率方面的有效性只有约30%，而Paxlovid的有效性约为90%。
2月3日，默沙东将其对molnupiravir 2022年销售额的预测上限从70亿美元下调至60亿美元。
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