美最新研究：阿斯利康“抗体鸡尾酒疗法”可中和Omicron所有亚变种

财联社| 2022-03-22 08:32:42

财联社（上海，编辑黄君芝）讯，当地时间3月21日（周一），阿斯利康（AstraZeneca）表示，在一项独立的实验室研究中，其用于预防和治疗COVID-19的抗体鸡尾酒疗法对奥密克戎（Omicron）新冠病毒变体（包括高度传染性的BA.2亚型）保持中和活性。

这是在近期全球病例激增后，阿斯利康Evusheld疗法对Omicron变种“表亲”产生影响的第一个数据。据约翰斯·霍普金斯大学的统计数据，截至发稿，全球累计确诊471661267例，累计死亡6093079例。

阿斯利康表示，来自美国华盛顿大学最新研究的数据显示，该疗法降低了小鼠肺部样本中检测到的所有Omicron亚变体病毒的病毒载量。这项研究还有待同行评议。

这家制药商曾在12月表示，另一项实验室研究发现Evusheld对Omicron病毒保持中和活性。

据悉，研究人员用Evusheld对Omicron的BA.1、BA.1.1和BA.2亚变种分别进行了测试。研究还显示，Evusheld可以限制肺部炎症——这是COVID-19严重感染的一种关键症状。

阿斯利康晚期开发、疫苗和免疫疗法负责人John Perez表示，“研究结果进一步支持Evusheld作为一种潜在的重要选择，以帮助保护体弱患者，如免疫功能低下的患者，如果感染COVID-19，他们可能面临糟糕的结果。”

上周，世界卫生组织（WHO）表示，随着限制和检测放松、Omicron和BA.2变种的传播，显示新冠肺炎确诊病例在全球范围内上升的数据可能预示着一个更大的问题，因为一些国家也报告了检测率正下降。

世卫组织总干事谭德塞表示，“尽管一些国家的检测在下降，但病例仍在增加，这意味着我们看到的病例只是冰山一角。”

或有疫苗功效

英国药品监管机构上周表示，试验发现Evusheld可将出现症状的COVID-19风险降低77%，此前该疗法已被批准用于预防免疫反应不良的成人感染。Evusheld还被证明在出现首个症状的一周内可以挽救生命并防止疾病进展。

此外，Evusheld据称还具有类似疫苗的功效。不过区别在于，疫苗依赖于完整的免疫系统来开发靶向抗体和抗感染细胞，而Evusheld含有实验室制造的抗体，设计用于在感染时在体内停留数月，以遏制病毒。该疗法目前正在欧洲进行审查。它已经在美国得到了批准。